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Propecia 5 mg, 1 mg

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Wirkstoff: Finasteride

Propecia bezieht sich auf synthetische Agenzien und zeigt eine antiandrogene Wirkung. Das Tool blockiert das Enzym 5-alpha-Reduktase, wodurch die Aktivität von Testosteron dramatisch gesteigert und in eine andere Verbindung umgewandelt wird - Dihydrotestostron. Dadurch sinkt seine Konzentration im Blut. Es ist bekannt, dass das "männliche Hormon" zur Glatze beiträgt: Patienten mit hohem Testosteron haben oft dieses Problem. Außerdem trägt ein hoher Hormonspiegel im Blut dazu bei, die Prostatadrüse zu vergrößern. Propecia liefert in der Regel sehr gute Ergebnisse, so dass das Haarwachstum nicht nur auf der Krone, sondern auch im Bereich der vorderen kahlen Stellen wiederhergestellt werden kann. Diese Bereiche sind normalerweise schwer zu behandeln. Über die Wirksamkeit von Propecia im Kampf gegen Haarausfall spricht die Tatsache, dass etwa bei Männern, die Propecia einnahmen, die Haarmenge gleich blieb oder zunahm und dass 66% eine beträchtliche Menge an neuem Haar aufwiesen, statt es zu verlieren. Und es war kein flockiges Haar (das Gefühl, dass dort etwas zu wachsen scheint), sondern echtes normales Haar. Die Ergebnisse, die von verschiedenen Patienten erzielt werden, sind naturgemäß unterschiedlich. Das Wichtigste, was klinische Studien zeigen, bewahrt die überwiegende Mehrheit der Patienten, die Propecia anwenden, die Menge der Haare, die sie heute haben, vollständig.

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Finasteride

Eigenschaften der Substanz Finasterid

Kristallines weißes Pulver. Leicht löslich in Chloroform, praktisch unlöslich in Wasser. Molekulargewicht von 372,55.

Pharmakologie

Pharmakologische Wirkung - antiandrogen.

Pharmakodynamik

Finasterid, eine synthetische 4-Azasteroid-Verbindung, ist ein spezifischer kompetitiver Inhibitor der Typ 5 5-alpha-Reduktase, eines intrazellulären Enzyms, das Testosteron in das aktivere Androgen Dihydrotestosteron (DHT) verwandelt. Bei der BPH hängt der Anstieg von der Umwandlung von Testosteron in DHT in der Prostata ab. Finasteride reduziert hochwirksam die DHT-Konzentration sowohl im Blutplasma als auch im Prostatagewebe. Die Unterdrückung der Bildung von DHT geht einher mit einer Abnahme der Prostatadrüse, einer Erhöhung der maximalen Wasserlassenrate und einer Abnahme des Schweregrads der Symptome, die mit einer Prostatahyperplasie assoziiert sind.

Finasterid hat keine Affinität für Androgenrezeptoren.

Laut den Ergebnissen einer klinischen Studie (PLESS), an der Patienten mit leichten oder signifikant ausgeprägten BPH-Symptomen und einer vergrößerten Prostatadrüse beteiligt waren, verringerte Finasterid die Inzidenz akuter Harnretention über einen Zeitraum von 4 Jahren von 7/100 auf 3/100 und die Notwendigkeit einer Operation Intervention - Transurethrale Resektion der Prostata (TURP) oder Prostatektomie - von 10/100 bis 5/100. Diese Veränderungen waren auch mit einer Verbesserung der BPH-Symptome (einer Abnahme von 2 Punkten auf der Quasi-AUA-Symptomskala), einer stetigen Abnahme des Volumens der Prostatadrüse um etwa 20% und einer stetigen Erhöhung der Harnflussrate verbunden.

Die MTOPS-Studie (Medizinische Therapie der Prostatasymptome), die 4 bis 6 Jahre dauerte, wobei 3047 Männer mit BPH-Symptomen randomisiert wurden und Gruppen erhielten, die Finasterid in einer Dosis von 5 mg / Tag erhielten; Doxazosin in einer Dosis von 4 oder 8 mg / Tag; eine Kombination von Finasterid in einer Dosis von 5 mg / Tag und Doxazosin in einer Dosis von 4 oder 8 mg / Tag; oder Placebo. Die Behandlung führte zu einer signifikanten Verringerung des Risikos einer klinischen Progression von BPH, die im Vergleich zu Finasterid 34% (p = 0,002), 39% (p <0,001) und 67% (p <0,001) betrug, verglichen mit Placebo. In den meisten Fällen manifestierte sich die Progression von BPH (274 von 351) durch eine Verschlimmerung der Symptome von BPH um> 4 Punkte beim International Prostate Symptom Score (IPSS), während bei Patienten, die Finasterid erhielten, das durch einen Punktindikator bewertete Risiko einer Verschlimmerung der Symptome um 30% (95) sank % CI: 6–48%), bei denjenigen, die Doxazosin erhielten - um 46% (95% CI: 25–60%) und bei denen, die eine kombinierte Therapie erhielten - um 64% (95% CI: 48–75%), bezogen auf die Placebo-Gruppe. Bei den mit Finasterid behandelten Patienten wurde das Risiko einer akuten Harnverhaltung um 67% (p = 0,011), in der mit Doxazosin behandelten Gruppe um 31% (p = 0,296) und in der Gruppe, die eine kombinierte Therapie erhielt, um 79% (p = 0,001) reduziert ) bezüglich der Placebo-Gruppe. Ein signifikanter Unterschied zu Placebo wurde nur bei Patientengruppen beobachtet, die Finasterid und Kombinationstherapie erhielten.

Pharmakokinetik

Absorption

Tmax von Finasterid im Plasma beträgt ungefähr 2 Stunden nach der Einnahme. Die Resorption von Finasterid aus dem Gastrointestinaltrakt ist 6–8 Stunden nach der Einnahme abgeschlossen.

Die orale Bioverfügbarkeit von Finasterid beträgt etwa 80% der IV-Referenzdosis und ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Verteilung

Die Kommunikation mit Proteinen eines Blutplasmas macht etwa 93%. Die Plasmaclearance beträgt etwa 165 ml / min, Vd - 76 l. Bei längerer Therapie kommt es zu einer langsamen Anhäufung von Finasterid in kleinen Mengen. Bei einer täglichen oralen Einnahme von Finasterid bei einer Dosis von 5 mg erreicht sein minimaler Css im Blutplasma 8-10 ng / ml und bleibt über die Zeit stabil.

Bei Patienten, die Finasterid für 7–10 Tage erhielten, wurde das Medikament in der Liquor cerebrospinalis nachgewiesen. Wenn Finasterid in einer Dosis von 5 mg / Tag eingenommen wird, wird Finasterid in geringen Mengen in Samenflüssigkeit gefunden.

Stoffwechsel

T1 / 2 von Finasterid beträgt im Durchschnitt 6 Stunden.

Entfernung

Bei Männern werden nach einmaliger oraler Gabe von mit 14C markiertem Finasterid 39% der eingenommenen Dosis von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden (unverändertes Finasterid wird praktisch nicht von den Nieren ausgeschieden), 57% durch den Darm. In dieser Studie wurden 2 Metaboliten von Finasterid identifiziert, die die 5-alpha-Reduktase im Vergleich zu Finasterid leicht inhibieren. Im Alter ist die Ausscheidungsrate von Finasterid etwas reduziert. Mit zunehmendem Alter nimmt T1 / 2 zu: Bei Männern zwischen 18 und 60 Jahren beträgt der durchschnittliche T1 / 2-Wert 6 Stunden und bei Männern, die älter als 70 Jahre sind, 8 Stunden erforderlich.

Bei Patienten mit CRF (Cl-Kreatinin 9–55 ml / min) unterschied sich die Verteilung von 14C-markiertem Finasterid mit einer Einzeldosis nicht von der bei gesunden Freiwilligen. Die Assoziation von Finasterid mit Plasmaproteinen unterschied sich auch nicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Bei Nierenversagen wird ein Teil der Metaboliten von Finasterid, die normalerweise von den Nieren ausgeschieden werden, über den Darm ausgeschieden. Dies äußert sich in einer Zunahme der Anzahl der Metaboliten von Finasterid im Stuhl mit einer entsprechenden Abnahme ihrer Konzentration im Urin. Bei Patienten mit Nierenversagen, die keine Hämodialyse benötigen, ist eine Dosisanpassung von Finasterid nicht erforderlich.

Verwendung der Substanz Finasterid

Die Behandlung der benignen Prostatahyperplasie und die Prävention urologischer Komplikationen, um das Risiko einer akuten Harnverhaltung zu reduzieren, verringern das Risiko der Notwendigkeit chirurgischer Eingriffe, einschließlich transurethrale Resektion der Prostata und Prostatektomie.

Behandlung, um die Größe der vergrößerten Prostatadrüse zu reduzieren, das Wasserlassen zu verbessern und die Schwere der mit gutartiger Prostatahyperplasie verbundenen Symptome zu reduzieren.

In Kombination mit Doxazosin - Verringerung des Risikos des Fortschreitens von Symptomen im Zusammenhang mit benigner Prostatahyperplasie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Finasterid; Alter bis 18 Jahre; Schwangerschaft und die Anwendung von Finasterid bei Frauen im gebärfähigen Alter (siehe "Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit").

Einschränkungen bei der Verwendung von

Patienten mit einer großen Menge an Restharn und / oder einer deutlich reduzierten Wasserlassenrate; Leberversagen; Alter

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Finasterid ist während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter kontraindiziert. Im Zusammenhang mit der Fähigkeit von Inhibitoren der 5-alpha-Reduktase Typ II, die Umwandlung von Testosteron in DHT zu unterdrücken, umfassen diese Arzneimittel einschließlich Finasterid kann bei schwangeren Frauen zu einer abnormalen Entwicklung der äußeren Genitalorgane des männlichen Fetus führen.

Finasterid ist nicht für Frauen bestimmt.

Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Finasterid mit der Muttermilch vor.

Bei Samen, die Finasterid in einer Dosis von 5 mg / Tag erhielten, wurden kleine Mengen von Finasterid im Samen nachgewiesen. Obwohl klinische Daten zu den Auswirkungen von Finasterid auf den männlichen Fötus nicht verfügbar sind, sollten Frauen im gebärfähigen Alter den Kontakt mit der Samenflüssigkeit von Männern, die Finasterid einnehmen, vermeiden. Frauen im gebärfähigen Alter und schwangere Frauen sollten den Kontakt mit beschädigten Finasterid-Tabletten seit dem vermeiden Seine Fähigkeit, die Umwandlung von Testosteron in DHT zu hemmen, kann die Entwicklung der Genitalorgane bei einem männlichen Fötus beeinträchtigen.

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA-X.

Nebenwirkungen der Substanz Finasteride

Nebenwirkungen von Finasterid werden gemäß der MedDRA-Klassifikation in Systemorganklassen eingeteilt. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wurde anhand der folgenden Abstufung (WHO-Einstufung) bestimmt: sehr häufig (≥ 1/10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥1 / 10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten; Die Häufigkeit ist unbekannt (die Häufigkeit kann nicht ermittelt werden, da die Informationen auf der Grundlage der Erfahrungen mit Finasterid nach dem Inverkehrbringen gewonnen werden).

Die Patienten erlebten am häufigsten Impotenz und verringerten die Libido, obwohl die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen während der Behandlung allmählich abnahm.

Auf der Seite des Immunsystems: Die Häufigkeit ist unbekannt - Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem (einschließlich Schwellung der Lippen, des Gesichts und des Kehlkopfes).

Seitens der Psyche: häufig - verringerte Libido; Häufigkeit unbekannt - Depression, Abnahme der Libido, die nach Absetzen der Therapie anhält.

Von der Herzseite: Die Frequenz ist unbekannt - ein Herzschlaggefühl.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: Die Häufigkeit ist unbekannt - erhöhte Aktivität der hepatischen Transaminasen.

Auf der Haut und Unterhaut: selten - Hautausschlag; Häufigkeit ist unbekannt - Urtikaria, Pruritus.

Auf der Seite der Genitalien und der Brustdrüsen: häufig - erektile Dysfunktion; selten - eine Verletzung der Ejakulation, eine Zunahme und Zärtlichkeit der Brustdrüsen; Die Häufigkeit ist unbekannt - Hodenschmerzen, erektile Dysfunktion, anhaltende Therapie nach Absetzen der Therapie, männliche Unfruchtbarkeit und / oder eine Verminderung der Qualität der Samenflüssigkeit.

In der MTOPS-Studie wurde die Anwendung von Finasterid in einer Dosis von 5 mg / Tag (n = 768), Doxazosin in einer Dosis von 4 oder 8 mg / Tag (n = 756), eine Kombinationstherapie mit Finasterid in einer Dosis von 5 mg / Tag und Doxazosin in einer Dosis von 4 oder 8 verglichen mg / Tag (n = 786) und Placebo (n = 737). Nach den Ergebnissen dieser Studie stimmten das Sicherheitsprofil und die Verträglichkeit der Kombinationstherapie im Allgemeinen mit dem Profil ihrer einzelnen Komponenten überein. Die Häufigkeit von Ejakulationsstörungen bei Patienten, die eine Kombinationstherapie erhielten, war vergleichbar mit der Summe der Häufigkeit des Auftretens dieses unerwünschten Ereignisses vor dem Hintergrund zweier Arten von Monotherapie.

Eine 7-jährige placebokontrollierte Studie wurde durchgeführt, an der 18.882 gesunde Männer teilnahmen. Daten zur Punktionsbiopsie der Prostatadrüse, die zur Analyse zur Verfügung standen, wurden für 9060 Probanden erhalten, während Prostatakrebs bei 803 Männern (18,4%), die Finasterid in einer Dosis von 5 mg erhielten, und bei 1147 Männern (24,4%) festgestellt wurde. Placebo. Den Ergebnissen der Punktionsbiopsie zufolge wurde bei 280 Männern (6,4%) aus der Gruppe, die Finasterid in einer Dosis von 5 mg erhielt, Prostatakrebs mit einem Score von 7-10 auf der Gleason-Skala diagnostiziert, während in der Placebo-Gruppe Krebs mit einem solchen Differenzierungsgrad bestand bei 237 Patienten (5,1%) diagnostiziert. Die Ergebnisse der zusätzlichen Analyse zeigten, dass die Zunahme der Prävalenz von niedriggradigem Prostatakrebs, die in der Gruppe beobachtet wurde, die Finasterid in einer Dosis von 5 mg erhielt, durch den systematischen Fehler bei der Bewertung der Ergebnisse erklärt werden kann, die mit der Wirkung der Therapie mit Finasterid 5 mg auf das Volumen der Prostatadrüse verbunden sind. Von den insgesamt in dieser Studie diagnostizierten Fällen von Prostatakrebs wurden zum Zeitpunkt der Diagnose etwa 98% der Fälle als lokalisierter Krebs klassifiziert (klinisches Stadium T1 oder T2). Die klinische Bedeutung von Daten zum Tumorprozess mit einem Differenzierungsgrad von 7–10 Punkten auf der Gleason-Skala ist nicht bekannt.

Laborwerte

Bei der Auswertung der Ergebnisse von Labortests muss berücksichtigt werden, dass bei Patienten, die mit Finasterid behandelt werden, der PSA-Gehalt im Blutplasma abnimmt.

Bei den meisten Patienten wird in den ersten Monaten der Therapie ein rascher Rückgang des PSA mit anschließender Stabilisierung festgestellt. Der Anfangswert von PSA, der nach der Behandlung mit Finasterid ermittelt wird, beträgt etwa die Hälfte des entsprechenden Werts, der vor Beginn der Behandlung beobachtet wurde. Daher sollte bei Patienten, die eine Behandlung mit Finasterid für 6 Monate oder länger erhalten haben, der PSA-Wert im Vergleich zu den Normalwerten bei Männern, die keine Behandlung erhalten haben, verdoppelt werden.

Es gab keine anderen Unterschiede in den Standardlaborwerten zwischen den Patientengruppen, die Finasterid und Placebo erhielten.

Interaktion

Es wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Medikamenten festgestellt.

Finasterid wird überwiegend unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms des Cytochrom-P450-Systems metabolisiert, ohne die Funktion dieses Systems signifikant zu beeinflussen. Obwohl das Risiko eines Einflusses von Finasterid auf die Pharmakokinetik anderer Arzneimittel als gering eingeschätzt wird, besteht die Wahrscheinlichkeit, dass Inhibitoren oder Induktoren des CYP3A4-Isoenzyms die Plasmakonzentration von Finasterid beeinflussen. Angesichts der verfügbaren Sicherheitsdaten erscheint es jedoch unwahrscheinlich, dass eine Erhöhung der Konzentration von Finasterid in Verbindung mit der gleichzeitigen Anwendung solcher Inhibitoren von klinischer Bedeutung sein wird. Es gab keine klinisch signifikante Wechselwirkung mit der kombinierten Anwendung von Finasterid mit Propranolol, Digoxin, Glibenclamid, Warfarin, Theophyllin und Phenazon.

Überdosis

Symptome: Die Patienten erhielten Finasterid einmalig in Dosen von bis zu 400 mg und bei wiederholter Anwendung in Dosen von bis zu 80 mg / Tag für 3 Monate. Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.

Behandlung: Eine Überdosis Finasterid erfordert keine besondere Behandlung.

Weg der Verwaltung

Innen

Vorsichtsmaßnahmen Substanzen Finasterid

Um obstruktive Komplikationen zu vermeiden, ist es erforderlich, Patienten mit einer großen Menge an Restharn und / oder einem erheblich schwierigen Wasserlassen sorgfältig zu überwachen. Sollte die Möglichkeit eines chirurgischen Eingriffs in Betracht ziehen.

Wirkung auf die PSA und Diagnose von Prostatakrebs

Bis heute ist der klinische Nutzen von Finasterid bei Patienten mit Prostatakrebs nicht belegt. In kontrollierten klinischen Studien bei Patienten mit BPH und erhöhten PSA-Konzentrationen im Plasma wurden die PSA-Spiegel und Prostatabiopsiestudien überwacht. Es wurde festgestellt, dass die Anwendung von Finasterid anscheinend die Häufigkeit der Erkennung von Prostatakrebs nicht zu verändern scheint und die Inzidenz bei Patienten, die Finasterid oder Placebo erhalten, nicht beeinflusst. Vor Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung mit Finasterid wird empfohlen, eine rektale Untersuchung durchzuführen und andere Methoden zur Diagnose von Prostatakrebs zu verwenden. Die Bestimmung von PSA im Blutplasma wird auch zum Nachweis von Prostatakrebs verwendet. Im Allgemeinen weist die Anfangskonzentration von PSA über 10 ng / ml auf die Notwendigkeit einer weiteren Untersuchung des Patienten und einer Biopsie hin. Bei der Bestimmung der PSA-Konzentration im Bereich von 4-10 ng / ml ist eine weitere Untersuchung des Patienten erforderlich. Bei Männern mit BPH schließen normale PSA-Werte Prostatakrebs unabhängig von der Behandlung mit Finasterid nicht aus. Die anfängliche PSA-Konzentration unter 4 ng / ml schließt auch Prostatakrebs nicht aus.

Finasterid bewirkt bei Patienten mit BPH eine Senkung der Serum-PSA-Konzentration um etwa 50%, selbst bei Prostatakrebs. Diese Tatsache muss bei der Beurteilung des PSA-Gehalts bei Patienten mit BPH, die mit Finasterid behandelt werden, berücksichtigt werden, weil Eine Abnahme der PSA-Konzentration schließt das Vorliegen eines begleitenden Prostatakrebses nicht aus. Diese Abnahme wird für jeden Bereich der PSA-Konzentrationen erwartet, kann jedoch bei bestimmten Patienten variieren. Die Analyse der PSA-Werte von mehr als 3.000 Patienten in einer vierjährigen doppelblinden, placebokontrollierten PLESS-Studie bestätigte, dass die PSA-Werte für mindestens 6 Monate verdoppelt werden sollten, um sie mit den Normalwerten dieses Indikators bei Patienten, die keine Behandlung erhalten, zu vergleichen . Diese Korrektur erhält die Sensitivität und Spezifität des PSA-Tests und die Möglichkeit, Prostatakrebs zu erkennen. Jeder anhaltende Anstieg der PSA-Konzentration bei Patienten, die mit Finasterid behandelt werden, erfordert eine sorgfältige Untersuchung, um die Ursache zu ermitteln, die möglicherweise nicht mit dem Arzneimittelschema übereinstimmt.

Finasterid reduziert den Anteil an freiem PSA (Verhältnis von freiem PSA zu Gesamtmenge) nicht signifikant. Dieser Indikator bleibt auch unter dem Einfluss von Finasterid konstant. Wenn der Prozentsatz an freiem PSA zur Diagnose von Prostatakrebs verwendet wird, ist die Korrektur dieses Indikators optional.

Brustkrebs bei Männern

In klinischen Studien sowie während der Zeit nach der Markteinführung wurde Brustkrebs bei Männern unter Finasterid-Einnahme berichtet. Ärzte sollten ihre Patienten anweisen, Änderungen des Brustgewebes wie Verhärtung, Schmerzen, Gynäkomastie oder Nippelausfluss sofort zu melden.

Spezielle Patientengruppen

Leberinsuffizienz. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Anwendung von Finasterid bei Patienten mit Leberinsuffizienz vor.

Nierenversagen Patienten mit unterschiedlichen Stadien des Nierenversagens (mit einer Abnahme des Cl-Kreatinins auf 9 ml / min) benötigen keine Dosisanpassung, da in speziellen Studien keine Änderungen im pharmakokinetischen Profil von Finasterid gezeigt wurden.

Alter Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich, obwohl pharmakokinetische Studien darauf hindeuten, dass die Eliminierung von Finasterid bei Patienten, die älter als 70 Jahre sind, etwas verringert ist.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Es wurden keine nachteiligen Auswirkungen von Finasterid auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen gemeldet.

Wie kann man den verhassten Glatzkopf loswerden? Ursachen und Behandlung von Glatze bei Männern

Aufgrund des hohen Testosteronspiegels beginnen viele männliche Athleten, kahl zu werden. Dieses Problem ist jedoch nicht nur bei denjenigen, die einen aktiven Lebensstil führen, recht häufig: Es gibt mehrere Gründe für die Glatze. Wie man dieses Problem löst, welche Methoden besser zu verwenden sind und wie man Glatzenbildung verhindern kann, erfahren Sie in diesem Artikel.

Der Auftritt ist die Visitenkarte einer erfolgreichen Person, egal ob Sie eine sportliche Karriere machen oder in anderen Bereichen großartige Ergebnisse erzielen. Was kann ich sagen: Kahlköpfigkeit trägt in diesem Fall nicht zur Attraktivität bei und multipliziert nur die verschiedenen Komplexe und verringert somit das Vertrauen und verhindert den Fortschritt auf dem Weg zum Erfolg. Und obwohl sie Napoleon nicht daran hinderte, berühmt zu werden, musste er den Fehler unter seinem berühmten Hut abdecken.

Glücklicherweise besteht heute keine Notwendigkeit, auf derartige Manipulationen zurückzugreifen und zu versuchen, den entstehenden Verstoß mit Hilfe einer Kopfbedeckung zu verbergen, selbst wenn er denkwürdig ist. Weil Glatze schmerzfrei und sehr effektiv behandelt werden kann.

Ursachen und Arten von Haarausfall

Es gibt viele Ursachen für Haarausfall: von Strahlenbelastung bis zu starkem Stress. Wenn Sie aus irgendeinem Grund ernsthaft nervös sind, haben Sie die Diät beendet, wenn Sie nicht genügend Vitamine haben oder begonnen haben, aktiv Antibiotika einzunehmen - all dies kann zu Haarausfall führen. Der Einfluss äußerer Faktoren führt zur sogenannten diffusen Alopezie. Es gibt zwei Möglichkeiten für seine Entwicklung: Wenn sich die Follikel im Schlaf befinden (dann können die Haare noch regeneriert werden) und wenn sie vollständig absterben (dann ist eine Genesung nicht möglich).

In manchen Fällen weist Alopezie (oder Glatze) auf das Vorliegen einer Krankheit hin. Systemischer Lupus erythematodes, Down-Syndrom, Probleme mit dem Stoffwechsel und hormonelle Störungen können die Ursache dafür sein, dass sich Ihre Haare allmählich abnehmen. Einige Autoimmunerkrankungen können fokale Alopezie und sogar totale Alopezie verursachen. In diesem Fall verschwindet das Haar nicht nur am Kopf, sondern im ganzen Körper.

Bei Männern ist die Hauptrolle beim Haarausfall jedoch meistens die Hormone: Dies wirkt sich auf den Haarfollikel aus, so dass kein neues Haar mehr produziert werden kann. Ein weiterer Faktor, der zur Glatze beiträgt, ist die Vererbung.

Das ist interessant! Es wird angenommen, dass nur 5% aller kahlköpfigen Männer die ersten in der Familie waren, die anfingen, ihre Haare aktiv zu verlieren. In anderen Fällen wird der "kahle Fleck" mit Genen vom Vater oder der Mutter (und von der Mutter übrigens 3-mal häufiger!) Übertragen.

Die Art der hormonellen und erblichen Alopezie wird als androgenetische Alopezie bezeichnet. Sie ist 95% und wird bei Männern gefunden.

Stufen der Glatze bei Männern

Jede Glatze beginnt damit, dass das Haar allmählich dünner wird. Dann wird es kurz, flaumig und verschwindet nach einiger Zeit vollständig. Bis Jahrzehnte Glatze können Jahrzehnte durchmachen, in denen Haarausfall mehrere Stadien durchläuft.

Zum ersten Mal wurden diese Stadien der Glatze 1975 von Otar Norwood beschrieben. Nach seiner Einteilung gibt es zwei Haupttypen der Glatze. Im ersten Fall fallen Haare gleichzeitig in zwei Bereiche (an der Krone und an der Frontlinie des Haarwuchses), die sich im Laufe der Zeit verbinden. Der Prozess besteht aus fünf Schritten:

• Stufe 1: Vertiefung, Abfahrt des Haaransatzes im vorderen Teil.
• Stufe 2: Die ersten Anzeichen einer Ausdünnung der Oberseite.
• 3. Stufe: weiterer Haarausfall im Stirnbereich und an der Krone. Aber zwischen ihnen gibt es immer noch eine "Brücke" von Haaren.
• Stufe 4: Die „Brücke“ bricht allmählich zusammen, das Haar wird dünner und dünner.
• 5. Etappe: Die "Brücke" verschwindet.
• Stadium 6: Die Grenzen der Glatze bewegen sich über den gesamten Kopf hinweg und erhöhen so den Bereich des Haarausfalls.

Im zweiten Fall beginnt die Glatze in der vorderen Kopfhaut und bewegt sich nach hinten. Der zweite Typ ist nur bei 10% der Männer anzutreffen, aber bei einem solchen Verlust suchen sie meistens frühzeitig eine Wiederherstellung, da sie selbst bei minimalem Haarausfall sehr selten aussehen.

Behandlungsmethoden für Haarausfall bei Männern

Folk-Methoden

Viele beliebte Methoden zur Behandlung von Glatze bei Männern sind seit der Antike bekannt. Die Betroffenen dieser Erkrankung gossen verschiedene Medikamente auf den Kopf - nicht immer die angenehmsten. Dung, Katzenspeichel und ähnliche Inhaltsstoffe wurden aktiv verwendet. Glücklicherweise gibt es humanere Methoden, um den Haarausfall zu reduzieren.

Rezept: Krapivno-Essigsäure-Lotion. Sie benötigen: 5 EL. Esslöffel fein gehackte Brennnesselblätter, 2 EL. Löffel Apfelessig, 0,5 Liter Wasser. All dies sollte gemischt werden, bei schwacher Hitze eine halbe Stunde lang gekocht und abkühlen lassen, mit einem Deckel abgedeckt. Nach dem Abkühlen muss die Lotion abgelassen werden. Verwenden Sie 2-3 Monate in der Woche für zwei Monate und reiben Sie die Haarwurzeln nachts oder zwei Stunden ein, bevor Sie das Haar waschen.

Zwiebeln, Kräuterabkochungen, Hopfenzapfen, Ringelblume und Huflattich sowie Öle (Klette, Sanddorn und Rizinus) gelten als gute Volksmethoden.

Haarkosmetik

Wer keine Zeit und Energie für die Zubereitung von Zaubertränken und -tränken aufbringen möchte, kann dazu aufgefordert werden, fertige Haarkosmetik zu kaufen - spezielle Shampoos, Balsame, Masken. Fast jede Marke versucht, ein einzigartiges Werkzeug zu entwickeln. Revivor, „Fitoval“, „Alerana“, „Burdock“ -Shampoo aus der „Elfa“ -Fabrik arbeiten in etwa auf dieselbe Weise: Sie erhöhen den Blutfluss zu den Haarwurzeln, nähren sie und fördern das Wachstum. Darüber hinaus verbessern sie die Elastizität und schützen das Haar vor negativen Einflüssen, um weiteren Verlust zu vermeiden.

Medikamentöse Behandlung

Ein seriöser und bereits professioneller Ansatz sind Injektionen oder Medikamente gegen Haarwuchs. Er wird individuell vom Arzt ernannt und muss von einem Arzt überwacht werden. Versuchen Sie auf keinen Fall, sich selbst zu behandeln - Sie können nicht nur Ihrem Haar, sondern auch Ihrer Gesundheit schaden.

Ein Beispiel für ein Medikament, das nur Männern verschrieben wird, ist Finasterid. Es wirkt sich auf Hormone aus und hat eine Reihe von Nebenwirkungen: zum Beispiel eine Abnahme des sexuellen Verlangens. Die Behandlungsergebnisse erscheinen nach 3-6 Monaten.

Die medikamentöse Behandlung kann von einer Lasertherapie begleitet werden, bei der auch lokale Medikamente für das Haarwachstum verwendet werden (z. B. Minoxidil).

Haartransplantation

Ein anderer Weg, um Haarausfall zu bekämpfen, ist die Haartransplantation. Während solcher Eingriffe werden Haare von anderen Körperteilen in den Bereich der Glatze transplantiert. Es gibt drei Methoden der Haartransplantation:

• Betriebsbereit. Bei einer Transplantation vom Hinterkopf wird ein kleiner Lappen in der Größe von 10–20–1,5–3,0 cm geschnitten und mit einem Skalpell in Transplantate geschnitten - Hautstücke mit 1-2–3 (4) Follikeln zur Transplantation. Die Einstellung des Transplantats erfolgt ebenfalls mit einem Skalpell. Minus: eine sehr traumatische Methode, die Narben auf meinem Hinterkopf und im Inszenierungsbereich bleiben lebenslang.
• Teilweise einsatzbereit. Bei der Durchführung dieser Methode wird eine Maschine mit einem Rohr mit einem Durchmesser von 1,5 bis 5 mm zum Sammeln des Materials verwendet. Die Wirkung der Maschine hinterlässt zahlreiche Narben auf dem Hinterkopf. Das festgestellte Material wird in Transplantate geschnitten, die mit einem Skalpell in die Einschnitte in die Alopeziezone gebracht werden. Nachteile: traumatische Methode. Narben, Narben im Entzugs- und Inszenierungsbereich bleiben auf Lebenszeit.
• Nicht chirurgisch Dies ist die HFE-Methode, bei der keine Schnitte gemacht werden, die Haut- und Nervenenden werden nicht verletzt. Das Entfernen und Staging erfolgt mit speziellen Nadeln, so dass keine Narben oder Narben am Kopf entstehen. Das Verfahren wird in örtlicher Betäubung durchgeführt. Zuerst werden die Follikel aus der Zone entfernt, in der sie sich befinden (meistens am Hinterkopf), und dann transplantiert. Bei der Transplantation werden Mikronadeln mit einem Durchmesser von 0,8 mm verwendet, daher ist das Verfahren absolut schmerzfrei und nicht traumatisch, und die Genesung erfolgt sehr schnell.

Prävention von Haarausfall bei Männern

Natürlich ist es immer einfacher, eine Krankheit zu verhindern, als sie zu heilen. Versuchen Sie daher, Vitamine zu trinken, sich rechtzeitig zu erholen, genug Schlaf zu bekommen, um Stress abzubauen, Ihren Kopf zu massieren oder mit einer speziellen Bürste zu kämmen. Wenn der Haarausfall leider durch hormonelle Störungen und genetische Veranlagung verursacht wird, reduzieren diese Methoden den Verlust leider nur geringfügig, können ihn jedoch nicht vollständig aufhalten. Bei den ersten Anzeichen einer Alopezie sollten Sie daher unbedingt einen Trichologen konsultieren, um die wahren Ursachen der Glatze herauszufinden und wenn möglich abzubauen. Keine Selbstmedikation, eine rechtzeitige Beratung mit einem guten Spezialisten hilft Ihnen, Ihre Gesundheit und Attraktivität zu erhalten!